WB法

WB法基于?抗原-抗體特異性結合原理?，通過?SDS-PAGE電泳分離蛋白質?并轉印至膜上，利用?一抗識別目標蛋白?、?酶標記二抗催化顯色/發光?實現檢測，可定性或半定量分析組織、細胞裂解液等樣本中的特定蛋白表達水平。 核心步驟?包括：樣本裂解與離心（去除雜質）→電泳分離→轉膜→封閉（減少非特異性結合）→一抗/二抗孵育→底物顯色分析。 應用領域?涵蓋?疾病機制研究?（如蛋白異常表達分析）、?藥物靶點驗證?及?抗體特異性驗證?，具有?高靈敏度?（檢測低至皮克級蛋白）和?強特異性?（＞95%），需注意避免膜干燥或抗體交叉污染。